İçeriğe geç
Güvenilir bilgi, anlaşılır anlatım

Kml Hastalığı nedir ?

Güncellendi: 1 dk okumaBilgimNette Editör Ekibi

Kml hastalığı nedir?
Kml, kronik miyeloid lösemi’nin kısa ismidir.
Lökositler granülosit, lenfosit ve monosit söylenen hücrelerden meydana gelir. Kronik miyeloid lösemi, granülositlerin kanseridir ve bu rahatsızlıkta granülositlerin sayısı artar.
Granülositlerin dışında trombosit diye adlandırdığımız, kanın pıhtılaşmasını elde eden hücreler de kanda çoğalabilir. Rahatsızlık kml şeklinde kısaltılarak da anlatılır.
Kronik miyeloid lösemi (kml) her yaşta görülebilir fakat en yoğun 40 – 50 yaşları içinde ortaya çıkar. Çocuklarda ender görülür. Kml, kuşaktan kuşağa geçen irsi bir rahatsızlık değildir. Her 100 lösemili hastanın 20-30’u kronik miyeloid lösemidir.
Kml beylerde bayanlara nazaran biraz daha yoğun görülür. Kan hücreleri kemik iliğinde olgunlaştıktan sonra kana geçerler. Kemik iliğinde olgunlaşmakta olan hücreler öncül hücreler şekilde adlandırılır.Kml rahatsızlarında yeterince olgunlaşmamış hücreler kemik iliği ve kanda sayıca artarlar.

1471602814151Normalde beyaz kan hücrelerinin sayısı 5 – 10 bin/mm3 içinde iken bu rahatsızlıkta sayıca artarlar ve 50 binden – 200 bine ulaşan lökosit artışı görülebilir. Kml’de beyaz seri hücreleri yalnızca kanda artmaz, hem de dalak başta olmak için öbür dokulara da yayılabilir. En yoğun görülen keşif dalak büyüklüğüdür.

Faydalı bulduysanız paylaşın:

Hazırlayan

BilgimNette Editör Ekibi

BilgimNette, 2011'den bu yana yayında olan bağımsız bir Türkçe bilgi sitesidir. İçeriklerimiz editoryal politikamız çerçevesinde güvenilir kaynaklara dayanılarak hazırlanır, düzenli olarak gözden geçirilir ve güncellenir. Hata bildirimleri ve önerileriniz için İletişim sayfamızı kullanabilirsiniz.

Yorum yazın

E-posta adresiniz yayınlanmaz. Yorumlar editör onayından sonra yayınlanır. Reklam, bağlantı ve kişisel bilgi (telefon, adres, T.C. kimlik no vb.) içeren yorumlar yayınlanmaz.

Not: Kişisel sağlık sorunlarınızla ilgili sorulara yanıt veremiyoruz; lütfen bir hekime başvurun.